| 载体名称: | pCP115 |
|---|---|
| 来源历史: | <- BGSC <- C.W. Price |
| 载体大小: | 4.4 kb |
| 质粒抗性: |
Ap抗性, Tc抗性
|
| 载体说明: | 综合映射向量。通过AccI部分消化和T4 DNA聚合酶填充去除pCP112整合质粒上2566位的SalI位点构建。pCP115携带来自pC194的可诱导cat基因，但没有革兰氏阳性复制来源。pBR327提供四环素（tet）和氨苄青霉素（bla）抗性基因以及ColE1复制起源（ori），pC194提供革兰氏阳性氯霉素（cat）抗性基因。 |
| 宿主菌： | Escherichia coli K12 BNN45 |
| 培养条件： | LB培养基，30度 |
| 参考文献： | Price, C. W., Doi, R. H. (1985). Genetic mapping of rpoD implicates the major sigma factor of Bacillus subtilis RNA polymerase in sporulation initiation. Mol.Gen.Genet. 201 : 88-95 . |
| 安全等级： | 1级 |
| 分离国家: | 原产国未知 |
| 存储时间: | 1995年3月6日之前 |
pCP115
价格：元
规格： 2ug质粒（仅用于转化提取） 转染级去内毒素液体即用质粒100μg 转染级去内毒素液体即用质粒500μg 转染级去内毒素液体即用质粒1mg 更大规格-质粒构建-质粒定制-请联系我们
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