GC培养基

价格:

规格: 250g 500g

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GC琼脂GC肉汤培养基基础产品基本信息

产品名称: GC琼脂;GC培养基基础, ATCC培养基814
英文名称: GC Agar;GC Medium Base; ATCC Medium 814
培养基类型: 营养培养基
级别: for microbiology
品牌: ELITE-MEDIA
产品目录号: M1074-01、M1074-02
产品规格: 250g、500g  添加剂需另购
产品外观: 乳白色至黄色均一粉末。
颜色与澄清度: 7.2%溶液呈深黄色或黄褐色,微混浊。加入血红蛋白2%溶液后:巧克力褐色不透明凝胶。
保存条件: 密封,2-25度保存;预制培养基2-8°C或室温条件下保存
注意事项: 避免呼入、摄入和皮肤接触。
相关产品: Antimicrobic CNV
VCN Inhibitor
VCNT Inhibitor
VCA Inhibitor
VCAT Inhibitor
IsoVitaleX Enrichment
Supplement VX
Hemoglobin Solution 2%
Linco T Supplement
Vanclo T Supplement
Yeast Autolysate Supplement


产品描述:

GC琼脂基础(GC Agar Base)也称GC培养基基础(GC Medium Base)加入血液或血红蛋白和其它添加剂后用于选择性分离和培养淋球菌、嗜血杆菌等苛养菌。GC琼脂作为基础用于配制巧克力琼脂(Chocolate Agar)、泰勒马丁培养基(Thayer-Martin Medium)、改良泰勒马丁培养基(Modified Thayer-Martin Medium)、马-刘二氏琼脂(Martin-Lewis Agar)、Transgrow Agar等。


原理:

大多数奈瑟氏菌菌株营养需求复杂。某些菌株可能对脂肪酸强烈敏感,因此培养基中必需有可溶性淀粉。Johnston研制了一种培养基可以在24h内而不是通常的48h获得奈瑟氏菌生长。这个培养基后来被Carpenter和Morton加入了血红蛋白。Thayer和Martin通过加入抗生素粘菌素、万古霉素制霉菌素(VCN)提高了GC培养基的选择性。VCN添加剂与乳酸甲氧苄啶结合,进一步提高了培养基的选择性。培养苛养微生物时,主要靠添加酵母提取物以提供必需的生长因子。酵母提取物可以用化学合成添加剂替代。苛养的嗜血杆菌菌种的生长需要的X因子由血红蛋白添加剂提供。GC培养基基础可以作为基础用于配制泰勒马丁培养基(Thayer Martin Medium),后者含有酵母自溶物作为生长因子来源,VCNT添加剂作为选择剂。VCNT中的万古霉素后来被林可霉素替代,因为林可霉素(lincomycin)对淋球菌的抑制作用更弱。制菌霉素也被两性霉素B替代,以提高对酵母菌的抑制性。该改良过的添加剂即Linco T 添加剂(Linco T Supplement)。某些淋球菌菌株被发现对3 mg/L的万古霉素敏感。因此万古霉素浓度减低为2 mg/L 以改善这些敏感株的生长情况。如此改良后的添加剂即为Vanclo T 添加剂(Vanclo T Supplement)。

GC琼脂含有特殊蛋白胨,提供微生物所必需的营养。由奈瑟氏菌产生的代谢毒素被培养基中的淀粉中和。磷酸盐维持pH稳定,因为胺的产生导致pH改变会影响微生物的存活。X因子(血晶素)是嗜血杆菌属所必需的,由血红蛋白提供。其它添加剂为嗜血杆菌提供V因子(NAD)和氨基酸、辅酶、铁离子等。这些也能改善致病性奈瑟氏菌的生长。



配方与配制方法:

组分 g/L
胰酪蛋白胨 7.5
蛋白胨 7.5
玉米淀粉 1.0
磷酸氢二钾 4.0
磷酸二氢钾 1.0
氯化钠 5.0
琼脂 10.0
Final pH 7.2±0.2  

用1000 ml蒸馏水重悬7.2 g本产品,配制双料培养基。加热使培养基完全溶解。121°C高温蒸汽灭菌 15 min。冷却至50°C分别加入100 ml无菌2% 血红蛋白溶液和GC添加剂抗生素。混匀后倒平板。

为增加培养基的选择性,可加入抗生素添加剂如VCN添加剂(V.C.N. Supplement)、VCNT添加剂(V.C.N.T. Supplement)、VCA抑制剂(VCA Inhibitor)、VCAT 抑制剂(VCAT Inhibitor)、Vanclo T 添加剂、Linco T 添加剂。

为增加培养基的营养性质,可加入维生素添加剂,如IsoVitaleX Enrichment、Supplement VX 或者酵母自溶物添加剂(Yeast Autolysate Supplement)。

如果要配制巧克力血琼脂(Chocolate Blood Agar),用100 ml蒸馏水溶解3.6g本产品。121°C高温蒸汽灭菌15 min。然后加入5% (v/v )脱纤维血。混合均匀后,在80°C加热10 min。

本产品配方与ATCC培养基814和BD228950培养基配方完全一样,是BD228950培养基的国产替代品。



实验方法:

避免使用棉毛质地的材料采集样本。样品采集后立即接种。在平板表面划线接种。培养应该在37°C,70%湿度,5-10% CO2的条件下进行。所有假定的奈瑟氏菌必需通过碳水化合物发酵试验和其它血清型试验进行验证。


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