ATCC CCL-229(LoVo)

价格:1800元

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ATCC CCL-229(LoVo)标准细胞株基本信息

出品公司: ATCC
细胞名称: ATCC CCL-229(LoVo), LoVo, 人结肠癌细胞
存储人: M Romsdahl
种属来源:
组织来源: 结肠
疾病特征: 直结肠腺癌
细胞形态: 上皮细胞样
生长特性: 贴壁生长
培养基: F12K培养基(SIGMA,货号N3520),90%;FBS,10%。
产品目录号: CCL-229
生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37  ℃, 
传代方法: 1:2至1:6,每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
支原体检测: 阴性
安全等级: 1
应用: 该细胞可以作为转染宿主细胞。
STR:
Amelogenin: XY
CSF1PO: 11,13,14
D13S317: 8, 11
D16S539: 9, 12
D5S818: 11, 12, 13
D7S820: 9.3,10, 11
THO1: 9.3
TPOX: 8,9
vWA: 17,18
同工酶:
ES-D, 1
G6PD, B
PGD, A
PGM1, 2
PGM3, 1-2
备注:
Nucleotide (GenBank) : X17097 Human PSG9 mRNA for pregnancy specific glycoprotein 9.
 
Nucleotide (GenBank) : X17098 Human PSG10 mRNA for pregnancy specific glycoprotein 10.
 
Nucleotide (GenBank) : X14831 Human mRNA for transmembrane carcinoembryonic antigen BGPb (formerly TM2-CEA).
参考文献:
Drewinko B, et al. Further biologic characteristics of a human carcinoembryonic antigen-producing colon carcinoma cell line. J. Natl. Cancer Inst. 61: 75-83, 1978. PubMed: 276641
 
Drewinko B, Yand LY. Restriction of CEA synthesis to the stationary phase of growth of cultured human colon carcinoma cells. Exp. Cell Res. 101: 414-416, 1976. PubMed: 964319
 
Drewinko B, et al. Establishment of a human carcinoembryonic antigen-producing colon adenocarcinoma cell line. Cancer Res. 36: 467-475, 1976. PubMed: 1260746
 
Trainer DL, et al. Biological characterization and oncogene expression in human colorectal carcinoma cell lines. Int. J. Cancer 41: 287-296, 1988. PubMed: 3338874
 
Keesee SK, et al. Nuclear matrix proteins in human colon cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 1913-1916, 1994. PubMed: 8127905
 


ATCC CCL-229(LoVo)人结肠癌细胞特点和简介

LoVo建自1971年,从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。 癌基因C-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 它在裸鼠中能成瘤。 与107细胞联合皮下接种5只裸鼠21天后全部成瘤。 表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

ATCC CCL-229(LoVo)人结肠癌细胞接受后处理

1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养 基。

 5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联 系。
 

ATCC CCL-229(LoVo)人结肠癌细胞培养操作

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基 混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有 细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜) 。第二天换液并 检查细胞密度。

 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作 台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后, 加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清 和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液 ,注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记 录冻存管位置以便下次拿取。

ATCC CCL-229(LoVo)人结肠癌细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生 请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞 因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担 。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞 仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再 次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免 费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时 可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技 术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞 的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。


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