人血小板裂解液nLiven PR

价格:

规格: 100ml 500ml

联系方式:I47-825O-882O

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人类血小板裂解液产品基本信息

产品名称:  人类血小板裂解液nLiven PR,人血小板裂解液nLiven PRTM,nLiven PR
英文名称: GMP-ready pathogen reduced human platelet lysate, nLiven PR, nLiven PRTM
出品公司: Sextonbio
产品货号: PL-PR-100, PL-PR-500, 
质量等级: GMP
处理方式: 3 x 100 nm滤膜过滤
地区来源: 美国
病毒和支原体 阴性
细菌和真菌 阴性
认证 通过 ISO 9001:2015认证
产品规格: 500 ML, 100 ML
保存条件: -5 to -20°C
运输方式: 干冰运输
产品介绍:
人血小板裂解液已在全球临床干细胞和免疫肿瘤学应用中,做为高性能 FBS 替代品。此培养基补充剂提供优良的细胞扩增效果,同时满足品质与监管需求。
Sexton Biotechenologies的血小板裂解液原料来自AABB认可及FDA注册之血液中心,每一批次生产量大于20公升,拥有高品质及稳定性。
为了符合各地法规需求,也提供经验证过的E-Beam减毒产品,期望建立病原体减少产品的黄金标准,并对T细胞培养有更显著之效果。

随着全球监管预期的发展,Sexton生物技术公司勇于奋进,利用经过验证的病原体减少技术,nLiven PR建立了辐照人血小板裂解物性能和质量的金标准。 

FBS的替代品,一种源自人血清的细胞生长因子。
使用高度安全的原材料在高度可靠的设施中制造。
有两种类型的阵容,用于实验研究的“ Stemulate™”和用于临床用途的“ n Liven PR™”。

使用电子束辐照病原体减少技术。
有100ml和500ml规格,便于使用。
同批次大体积溶液,减少瓶间差异。
由FDA/AABB批准的单采血小板装置制造。
FDA证书,PMDA适用性证书。
用于美国、欧盟和全球其他临床试验的制造。
根据经认证的ISO 9001:2015质量管理体系制造。
拥有CoA和IFU成功案例。

细胞培养添加剂以替代FBS或AB血清。
生物级别清晰成分减少了批次间的差异性。
支持多种细胞类型,包括MSC、T细胞、NK细胞、内皮细胞等。
在CAR-T应用中提高体外和体内细胞质量。
通常以2%-10%的浓度使用。
用于二维和三维细胞培养扩展系统。
根据欧盟药典,额外减少病原体。

 
产品说明书及应用: nLiven PR说明书
nLiven PR介绍
nLiven PR Data Sheet
nLiven PR对T细胞作用影响
产品图片 nliven PR图片
nliven PR图片
nliven PR图片
Bnliven PRTM图片

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